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氨基酸在生物制品中有著廣泛的應用。例如,作為蛋白質純化的溶劑添加劑和作為蛋白質配方的賦形劑。在高濃度的情況下,某些氨基酸還可以提高細胞內滲透壓,并適應周圍介質的高鹽濃度。
近些年來,隨著對藥品監管的日益嚴格,對輔料的嚴格監測也成為保證藥品質量的關鍵環節。ChP、USP、EP、JP等國際主流藥典已收載了二十多種氨基酸的質量標準。這其中,對于有機雜質的控制,尤其是茚三酮陽性物質的控制顯得尤為重要。例如,EP中明確規定了對氨基酸茚三酮陽性物質的質量控制標準,以進一步保障輔料的安全性。 01 茚三酮顯色反應是什么? 茚三酮又名“茚滿三酮”、“水合茚三酮”、是檢測α-氨基酸與多肽常用的顯色劑。在加熱條件下,茚三酮與氨基酸中的α-氨基發生反應,這一過程涉及脫氨和脫羧反應,最終形成一個穩定的藍紫色產物(Ruhemann's purple)。這種顏色變化非常顯著,因此被廣泛應用于生物化學分析中,特別是在蛋白質純化和鑒定過程中。此外,該反應對于檢測微量氨基酸也非常敏感,因此在法醫鑒定、生物化學研究等領域也都有著廣泛的應用。 02 氨基酸為什么要檢測茚三酮陽性物質? 氨基酸在制備過程中的生產原料主要包括葡萄糖、淀粉、甘蔗渣等碳源,以及氮源,如氨、尿素等。生產工藝主要包括發酵法、化學法、水解法和酶發酵法,但受制于價格、產率、效率以及穩定性等問題,目前使用最多的仍為發酵法。即通過微生物菌種發酵代謝產生氨基酸。工藝流程主要包括選菌培養、發酵、分離提取和精制凈化等步驟。最后,經過精制和凈化步驟,獲得高純度的氨基酸,而其他氨基酸的殘留可能會對目標氨基酸的純度、功能性和應用效果產生顯著影響。不僅如此,藥用輔料中的有機雜質也會影響制劑的穩定性,導致產品性能下降、效力下降或形成潛在的毒性降解物。 歐洲藥典中通過薄層色譜法對氨基酸進行分離,后又通過茚三酮反應測定有機雜質的含量,確保了藥用輔料氨基酸中有機雜質的含量標準,為制劑的安全性提供進一步保障。(歐洲藥典薄層色譜分析法可見2.2.27. THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY;中國藥典薄層色譜分析法可見0 5 0 2 薄層色譜法) 艾偉拓目前推出的4款注射級氨基酸輔料均已完成各國主流藥典(USP,EP,ChP等)符合性研究工作,并進行了茚三酮陽性物質的指標控制!向客戶與市場提供有保障的產品! 艾偉拓的注射劑氨基酸不僅符合國際主流藥典標準,更在關鍵指標上實現超越,全面對標一線進口品牌,已廣泛供應眾多生物醫藥企業,為生物制劑的穩定性和安全性保駕護航,為國產創新藥的中外申報提供助力! 艾偉拓致力于為客戶提供更優質的服務,不僅提供藥典符合性聲明,還能單獨出具符合具體藥典標準的檢測報告(COA)。如果您有任何需求或疑問,歡迎掃描下方二維碼添加艾偉拓客服,或聯系您所在區域的銷售人員,我們將竭誠為您解答和服務。 生物制品穩定劑,國產保供認準AVT!